中国医疗器械gmp无菌医疗器械 课件

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发布时间:2022-07-04 15:38:03

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资源描述:

医疗器械GMP 无菌医疗器械 医学课件 1 医疗器械GMP 以ISO13485为基础,结合中国国家法规 产品以注射器为基础 灭菌以EO灭菌为基础 医学课件 2 结构 医疗器械生产质量管理规范(GMP) 无菌医疗器械实施细则 无菌医疗器械检查指南 总共有253项,其中重点项32项,一般项221项. 重点项要求全部合格 一般项允许有10%不合格 医学课件 3 GMP检查管理办法 第四条 医疗器械生产企业申请产品首次注册和重新注册时,应当申请医疗器械GMP检查。医疗器械生产企业申领、换发《

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发布者:巴士用户.

上传时间:2022-08-16 19:10:34

认证主体:巴****(个人认证)

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